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2025年版《中国药典》9303指导原则色素检测整体解决方案

发布时间:2025-05-16 阅读次数:847次

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导语

2025年1月24日,国家药监局关于13批次药品不符合规定的通告中,经河南省药品医疗器械检验院检验,某药企生产的红花不符合规定,不符合规定项目为酸性红73、柠檬黄、胭脂红、日落黄。

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注:引自https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ypggtg/ypchj/ypgjjgg/20250124110058179.html

 

2025年3月25日,国家药监局、国家卫生健康委发布关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告。公告明确根据《中华人民共和国药品管理法》,2025年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)经第十二届药典委员会执行委员会全体会议审议通过,现予颁布,自2025年10月1日起施行。

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新版药典修订了9303指导原则,主要变化如下:

修订标题;增加合法使用色素的规定和方法等内容,更明确指导原则应用场景;基本原则中针对辅料、制剂及可能出现的非法染色等特殊情况,形成方法建立策略,并增加无机色素检测相关内容;基本内容中增加液相-高分辨质谱法,与液相-三重四级杆质谱法中类似内容合并为液相质谱联用法。

注:变化总结引自  徐昕怡,韦石凤,张启明,等.2025年版《中国药典》四部理化分析通用技术要求增修订概况[J].中国药品标准,2025,26(01):45-50.DOI:10.19778/j.chp.2025.01.007.

 

《中国药典》

岛津技术团队针对指导原则方法开展复现工作,并制定了全流程解决方案供行业相关单位做应对参考。

 

整体解决方案

分析仪器

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LC-MS/MS

 

性能优异

便捷操作

良好的稳定性与抗污染能力

 全中文版 LabSolutions工作站

批量数据管理

 

前处理方案

SHIMSEN Styra PGM着色剂专用小柱(150mg/6mL, PN: 380-00852-02)

选用工艺优化后的弱阴离子交换填料,满足标准要求的同时,能够实现提取液上柱后,重力作用下即可实现自流出,无需频繁调整流止阀,更方便批量测试,方法重现性更好——避免了提取液上柱抽滤,因基质成分差异导致流速不同,进而影响回收率。

1、试样提取

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2、试样净化

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分析方法

1、优先寻找与目标颜色相近的有机色素,建立质谱筛查方法,可参考下方方法进行建立。

9种脂溶性色素+10种水溶性碱性色素LC-MS/MS方法 

色谱柱: Shim-pack Velox C18 (1.8 μm, 2.1 x 100mm, P/N:227-32007-03)

流动相:A: 0.1% 甲酸溶液 B:乙腈

流动相流速:0.3mL/min

柱温:30°C

进样体积:1 μL

洗脱方式:梯度洗脱,初始浓度为B相10%

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40种水溶性酸性色素LC-MS/MS方法

色谱柱: Shim-pack Velox C18 (1.8 μm, 2.1 x 100mm, P/N:227-32007-03)

流动相:A: 10mmol甲酸铵水 B:乙腈

流动相流速:0.3 mL/min

柱温:30°C

进样体积:1μL

洗脱方式:梯度洗脱,初始浓度为B相10%

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2、筛查风险后,可通过液相方法进行定量。

色谱柱:ShimNex CS C18(5 μm, 4.6 x 250mm, P/N:380-01230-01)

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部分水溶性酸性色素图谱

 

篇幅所限,如需详细应用方案,请联系岛津获取应用报告。

 

本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。