许国旺

许国旺 研究员 博士生导师

中国科学院大连化学物理研究所 国家色谱中心

    许国旺: 男,1963年出生,博士,研究员,博士生导师。1984.7浙江工业大学化工系分析化学专业,获学士学位。1987.7在大连化物所获理学硕士学位。1991.4在大连化物所获理学博士学位。1991.6起在大连化物所国家色谱研究分析中心工作,1995.10-1997.9获得马普(Max- Planck-Institut)研究基金在德国Tuebingen大学工作。1997年9月回国在大连化学物理研究所继续担任题目组长,97年10月提升为研究员。99年5月被聘为博士生导师。2004年获国家基金委杰出青年基金资助,2005年起担任代谢组学研究中心主任。现为中国色谱学会副理事长兼秘书长、中国质谱学会理事、国家烟草局科学技术委员会成员。是J. Chromatogr. B 的editor及Metabolomics、Chromatographia、J. Pharmaceut. Biomed. Anal.、J. Sep. Sci.等10多个国内外杂志编委。国际高效液相色谱会议科学委员会常委,第30届国际毛细管色谱会议和第33、37届国际高效液相色谱会议副主席。中德“复杂样品的分离分析”联合研究小组中方组长。在国内外杂志上发表论文300余篇,出版专著四部,申报国家发明专利34件(其中17项已授权)。两项成果获中国分析测试学会科学技术成果一等奖,1项获国家质量监督检验检疫总局科技兴检奖一等奖,2项获国家烟草局科技成果二等奖,一项获得湖南省科技进步一等奖。

    许国旺研究员一直从事色谱及其联用技术的基础理论及应用研究。根据样品对象的复杂性,在方法学上,走过了从经典一维色谱到中心切割多维色谱、再到全二维色谱的研究过程,逐渐形成了以“多维色谱+联用技术+化学信息学”的科研特色;在研究对象上,从石化、环保领域逐渐实现了向生命科学(药物、代谢组学、生物催化)领域的转化。从1996年开始开展“健康和代谢的关系”研究,并逐步进入代谢组学领域,将研究方向集中到代谢组学的技术平台和其在重大疾病的生物标志物发现、中药疗效毒性和作用机理研究等。许国旺是我国最早进行代谢组学研究的学者之一。

    主要研究方向:复杂样品分离分析方法的创新性研究;代谢组学分析技术平台及其在中药、疾病、植物表型、工业生物技术、食品安全等方面应用的研究。

代表性文章

1.         J. Chen et al. A practical approach for the identification and isomer elucidation of biomarkers detected in a metabonomic study for the discovery of individuals at risk for diabetes by integrating the chromatographic and mass spectrometric information. Anal. Chem., 80(4); 1280-1289 (2008)

2.         Y. Wang et al. Development of a comprehensive two-dimensional hydrophilic interaction chromatography/quadrupole time-of-flight mass spectrometry system and its application in separation and identification of saponins from Quillaja saponaria, J. Chromatogr. A, 1181: 51–59 (2008)

3.         Xinjie Zhao, et al, Changes of the plasma metabolome during an oral glucose tolerance test -Is there more than glucose to look at? Am J Physiol Endocrinol Metab, 296(2):E384-93 (2009)

4.         Xiang Li et al. Application of Fuzzy c-Means Clustering in Data Analysis of Metabolomics, Anal. Chem. 81(11):4468-75 (2009)

5.         Yuan Wang et al. Metabonomics Study on the Effects of the Ginsenoside Rg3 in a β-Cyclodextrin-Based Formulation on Tumor-Bearing Rats by a Fully Automatic Hydrophilic Interaction/Reversed-Phase Column-Switching HPLC−ESI-MS Approach, Anal. Chem. 80, 4680–4688 (2008)

6.          Hu C, et al. (2008)  RPLC-Ion-Trap-FTMS Method for Lipid Profiling of Plasma: Method Validation and Application to p53 Mutant Mouse Model. J Proteome Res. 7(11),4982-4991

7.          Jun Yang, et al.(2006)High Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry for Metabonomics: Potential Biomarkers for Acute Deterioration of Liver Function in Chronic Hepatitis B,Journal of Proteome Research,5(3),554-561

8.          Peiyuan Yin, et al. (2009) A metabonomic study of hepatitis B-induced liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma by using RP-LC and HILIC coupled with mass spectrometry, Mol. BioSyst., 2009, 5, 868 – 876

9.          Xinjie Zhao, et al. (2010) Metabonomic fingerprints of fasting plasma and spot urine reveal human pre-diabetic metabolic traits, Metabolomics, 6:362–374

10.       Jan van der Greef, et al. (2010) Systems Biology-Based Diagnostic Principles as Pillars of the Bridge between Chinese and Western Medicine. Planta Med., 76(17):2036-47.

11.       Jiangshan Wang, et al. (2008) Systems Toxicology Study of Doxorubicin on Rat Using Ultra High Performance Liquid Chromatography Coupled with Mass Spectrometry Based Metabolomics, Metabolomics, 5:407–418

12.       Rainer Lehmann, et al. (2010)Medium chain acylcarnitines dominate the metabolite pattern in humans under moderate intensity exercise and support lipid oxidation,PLOS ONE, 5(7), e11519.

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